中藥外用制劑通常具有載藥量大、成分復雜、經皮吸收量少等特點，微針作為一種較新型的經皮給藥技術，可以通過微創方式直接突破藥物經皮吸收主要屏障層———角質層，具有遞送藥物效率高、安全性好、不受藥物分子大小或極性限制等優勢 。但是，由于受微針本身結構限制，其針體長度通常在1500μｍ 以下 ，以針體高度600μｍ、底部寬度300 μｍ 的常規微針 為例，每個微針體積僅約為0.014 μＬ，即便可增加微針個數，但均存在載藥量低的問題，特別是通常載藥量相對更大的中藥外用制劑，這就使得微針技術更難以在中藥外用制劑中得到廣泛且有效的應用。

利用氣泡微針原理所形成的較大空腔針體結構，并結合近紅外響應性材料單甲氧基聚乙二醇－聚己內酯嵌段共聚物（ＭＰＥＧ?ＰＣＬ），設計了鹽酸青藤堿近紅外響應型貯庫式微針 ，初步達到了在保持微針teyou優勢特征基礎上，顯著提高載藥量的目的。但由于該設計需將藥物與響應型材料先制備成納米乳劑，而響應型材料在處方中占比相對較大，未充分利用氣泡微針空心針體優勢，因此，本研究擬利用溫敏型材料Ｎ?異丙基丙烯酰胺的良好溫敏特性，將藥物與溫敏型材料直接結合形成載藥基質材料，設計載藥量更大的溫敏型貯庫式微針，由于溫敏型材料在處方中占比相對較低，可進一步提高貯庫式微針的載藥量，以驗證溫敏型貯庫式微針的可行性。

1、溫敏型貯庫式微針力學性能測試

儀器：上海騰拔質構儀（TBUTA-23/Universal TA質構儀）

探頭：直徑20mm柱形探頭